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一種林可霉素的純化方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2022-01-21
  • 技術(shù)成熟度:已有樣品
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201610415025.7 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種林可霉素的純化方法 
  • 項(xiàng)目單位 廣東東陽光藥業(yè)有限公司
  • 發(fā)明人 石江水,王海剛,林小鵲,張鴻 
  • 行業(yè)類別 藥品-化學(xué)藥品
  • 技術(shù)成熟度 已有樣品
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 朱翔
  • 發(fā)布時(shí)間 2022-01-21  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明屬于醫(yī)藥制品技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種林可霉素的純化方法,該方法主要包括以下步驟:發(fā)酵液經(jīng)調(diào)酸后壓濾,再經(jīng)調(diào)堿性,超濾膜過濾,濾液經(jīng)納濾濃縮后用苯甲醇與二氯甲烷組成的二元萃取劑進(jìn)行萃取,分離得到的有機(jī)相中加入純化水進(jìn)行反萃取,最后將反萃液經(jīng)減壓濃縮后加入丙酮進(jìn)行結(jié)晶,干燥后得到林可霉素成品。該方法可以實(shí)現(xiàn)萃取效果較好,特別是對(duì)副產(chǎn)物B組分的去除效果優(yōu)越,且工藝成本低廉,對(duì)林可霉素工業(yè)規(guī)模化生產(chǎn)具有很強(qiáng)的可行性。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種林可霉素發(fā)酵液的純化方法,其特征在于,包含以下步驟:①使用苯甲醇和二氯甲烷混合物為二元萃取劑對(duì)發(fā)酵液進(jìn)行萃取,收集有機(jī)相;其中,苯甲醇所占二元萃取劑體積比為50%-80%;②對(duì)步驟①所收集有機(jī)相使用酸性純化水進(jìn)行反萃取,收集水相,得到反萃取液;③將反萃取液濃縮后用丙酮結(jié)晶。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的純化方法,其特征在于,步驟①萃取和步驟②反萃取時(shí)發(fā)酵液的溫度控制在10-30℃。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的純化方法,其特征在于,由以下步驟組成:(1)將林可霉素發(fā)酵液的pH調(diào)節(jié)至3-5,過濾,得到濾液;(2)將濾液的pH調(diào)節(jié)至9-11,超濾,得透過液;(3)將透過液通過納濾膜濃縮5-10倍,得到濃縮液;(4)將濃縮液的pH調(diào)節(jié)至10-12,加入發(fā)酵濃縮液體積20%-100%的苯甲醇和二氯甲烷為混合物的二元萃取劑對(duì)發(fā)酵濃縮液進(jìn)行萃取,收集有機(jī)相;(5)在步驟(4)得到的有機(jī)相中加入純化水后調(diào)節(jié)溶液的pH為1-3后進(jìn)行反萃取,收集水相,得到反萃液;(6)對(duì)步驟(5)得到的反萃液進(jìn)行減壓濃縮5-20倍,向濃縮液中加入2-10倍體積的丙酮進(jìn)行結(jié)晶,50-100℃干燥后即可。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的純化方法,其特征在于,步驟(4)萃取和步驟(5)反萃取時(shí)溫度控制在10-30℃。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的純化方法,其特征在于,步驟(5)反萃取中純化水的加入量為有機(jī)相體積的25%-50%。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的純化方法,其特征在于,步驟(4)萃取和/或步驟(5)反萃取過程重復(fù)操作2~5次。
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專利技術(shù)附圖

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