本發明公開了LQC-Y結構通式及其合成和應用，藥理實驗證明該類化合物有明顯的抗腫瘤作用，其中LQC-Y3小鼠單日給予最大給劑量6000mg/kg，連續觀察14天內，未出現毒性反應，表明該藥物安全性非常高，可用于制備預防和治療肝癌、肺癌等癌癥的藥物。R代表膽酸、去氧膽酸、熊去氧膽酸、鵝去氧膽酸、豬去氧膽酸等甾體類化合物；齊墩果酸、熊果酸、茯苓酸、甘草次酸及其苷類等三帖類化合物；大黃酸、大黃素及其他蒽醌母核單取代或多取代結構；黃芩素、黃芩苷及其他黃酮類似化合物；莽草酸、單取代莽草酸或多取代莽草酸；梔子酸及其它環烯醚帖酸類衍生物；丹皮酚、姜黃素及其結構衍生物。

1.式I所示的化合物LQC-Y3，

2.根據權利要求1所述化合物的制備方法，其特征在于化合物的制備包括如下步驟：
將齊墩果酸溶于有機溶劑，一定溫度下與溴代川芎嗪在催化劑的催化下生成LQC-Y3；
所述溫度為-20℃至250℃；
所述催化劑為碳酸鉀。
3.如權利要求1所述的化合物在制備預防和治療腫瘤疾病藥物中的應用。