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一種葉酸的純化方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-07-24
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201811474195.8 
  • 技術(專利)名稱 一種葉酸的純化方法 
  • 項目單位 北京斯利安藥業有限公司
  • 發明人 張曉斌,李建軍,韓雅慧,肖艷皎,趙強峰,易斌 
  • 行業類別 藥品-輔料
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 周心儀
  • 發布時間 2021-07-24  
  • 01

    項目簡介

    本發明提供了一種葉酸的純化方法,包括:將葉酸粗品與第一酸溶液混合,加熱攪拌后,加入水,繼續加熱攪拌,過濾,與第二酸溶液混合,加熱攪拌后,加入水,繼續加熱攪拌,過濾,與第三酸溶液混合,加熱攪拌后,加入水,繼續加熱攪拌,過濾,與水混合,用堿調節pH值至弱酸性,加入吸附劑處理后,過濾,將濾液經調酸結晶后,得到葉酸。與現有技術相比,本發明利用酸溶液對葉酸粗品采用加熱攪拌處理的方式進行酸精制,并且進行多級酸精制,可以有效避免雜質D的產生,同時可有效去除雜質A和異葉酸雜質;再者將酸精制后的產品在弱酸溫和環境下進行堿精制,減少了葉酸被水解的可能,還可有效去除雜質D,使產品收率及純度都得到了很大的提升。
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  • 02

    說明書

    1.一種葉酸的純化方法,其特征在于,包括:S1)將葉酸粗品與第一酸溶液混合,加熱攪拌后,加入水,繼續加熱攪拌,過濾,得到一級酸處理品;S2)將所述一級酸處理品與第二酸溶液混合,加熱攪拌后,加入水,繼續加熱攪拌,過濾,得到二級酸處理品;S3)將所述二級酸處理品與第三酸溶液混合,加熱攪拌后,加入水,繼續加熱攪拌,過濾,得到三級酸處理品;S4)將所述三級酸處理品與水混合,用堿調節pH值至弱酸性,加入吸附劑處理后,過濾,得到濾液;S5)將所述濾液用第四酸溶液調節pH值至2~4,在攪拌的條件下,升溫至50℃~90℃,保溫20~40min,降溫至50℃~80℃,20~40min后過濾,得到葉酸;所述第一酸溶液、第二酸溶液與第三酸溶液各自獨立地選自鹽酸和/或硫酸;所述鹽酸的質量濃度為5%~35%;所述硫酸的質量濃度為10%~50%;所述步驟S1)中加熱攪拌的溫度為40℃~60℃;加熱攪拌的時間為10~60min;繼續加熱攪拌的溫度為45℃~55℃;繼續加熱攪拌的時間為50~70min;所述步驟S2)中加熱攪拌的溫度為45℃~50℃;加熱攪拌的時間為25~35min;繼續加熱攪拌的溫度為45℃~50℃;繼續加熱攪拌的時間為50~70min;所述步驟S3)中加熱攪拌的溫度為45℃~50℃;加熱攪拌的時間為25~35min;繼續加熱攪拌的溫度為45℃~55℃;繼續加熱攪拌的時間為50~70min;所述葉酸粗品與第一酸溶液的質量體積比為(1~4)g:8ml;所述葉酸粗品與第二酸溶液的質量體積比為(1~4)g:8ml;所述葉酸粗品與第三酸溶液的質量體積比為(1~4)g:8ml;所述步驟S1)葉酸粗品與加入水的質量體積比為(2~6)g:8ml;所述葉酸粗品與步驟S2)中加入水的質量體積比為(2~6)g:8ml;所述葉酸粗品與步驟S3)中加入水的質量體積比為(2~6)g:8ml;所述步驟S4)中用堿調節pH值至6.0~6.5;所述三級酸處理品與水的質量體積比為(0.5~2.5)g:30ml;所述吸附劑與三級酸處理品的質量比為(0.5~2.5):10。2.根據權利要求1所述的純化方法,其特征在于,所述步驟S4)中堿選自碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉與氫氧化鉀中的一種或多種;所述吸附劑選自活性炭、硅藻土與硅膠中的一種或多種。3.根據權利要求1所述的純化方法,其特征在于,所述第四酸溶液為3~10wt%的硫酸溶液。
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專利技術附圖

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