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同步定量測定蔬菜中總?cè)~酸及其衍生物含量的方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2022-01-20
  • 技術(shù)成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201110006452.7 
  • 技術(shù)(專利)名稱 同步定量測定蔬菜中總?cè)~酸及其衍生物含量的方法 
  • 項目單位 浙江大學
  • 發(fā)明人 楊肖娥,瑪?shù)隆ぜ雍5隆ひ了估贰な婀?韋燕燕 
  • 行業(yè)類別
  • 技術(shù)成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 尤向焜
  • 發(fā)布時間 2022-01-20  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明公開了一種同步定量測定蔬菜中總?cè)~酸及其衍生物含量的方法,依次包括以下步驟:1)、提取蔬菜中葉酸;2)、在步驟1)所得的蔬菜葉酸提取物中加入老鼠血清軛合酶孵育,離心后,得蔬菜葉酸去軛提取物;3)、固相萃取純化蔬菜葉酸去軛提取物;4)、色譜柱分離蔬菜中包括四氫葉酸,5-甲基–四氫葉酸,5-甲酰–四氫葉酸和葉酸在內(nèi)的四種葉酸衍生物;5)、葉酸定量測定。采用本發(fā)明的方法可以同步測定蔬菜中總?cè)~酸及不同葉酸衍生物的含量。
    展開
  • 02

    說明書

    1.同步定量測定蔬菜中總?cè)~酸及其衍生物含量的方法,其特征是依次包
    括以下步驟:
    1)、提取蔬菜中葉酸:
    利用含有抗壞血酸和二巰基丙醇的0.1?M磷酸緩沖液煮沸提取蔬菜中
    的葉酸,冷卻并離心后,得上清液;所述上清液為蔬菜葉酸提取物;
    所述含有抗壞血酸和二巰基丙醇的0.1?M磷酸緩沖液為:在每升0.1?
    M磷酸緩沖液中含有10g的L(+)-抗壞血酸和10ml的二巰基丙醇;
    2)、添加葉酸軛合酶:
    在步驟1)所得的蔬菜葉酸提取物中加入老鼠血清軛合酶,于35~39°
    C孵育,然后煮沸從而終止老鼠血清軛合酶的活性;離心后取上清液,
    所述上清液為蔬菜葉酸去軛提取物;
    3)、固相萃取純化蔬菜葉酸去軛提取物:
    強陰離子交換物質(zhì)的固相萃取柱活化后,加入步驟2)所得的蔬菜葉酸
    去軛提取物,經(jīng)去離子水淋洗,最后用0.1M乙酸鈉緩沖液進行洗脫;
    從0.1M乙酸鈉緩沖液洗脫開始,收集含有葉酸衍生物的純化液;
    4)、色譜柱分離蔬菜中包括四氫葉酸,5-甲基–四氫葉酸,5-甲酰–
    四氫葉酸和葉酸在內(nèi)的四種葉酸衍生物:
    采用250?×?4.6?mm?、粒徑為5?mm的?Zorbax?SB色譜柱作為分
    離柱、乙腈-磷酸緩沖液作為流動相進行梯度洗脫,梯度洗脫程序為0
    min,6∶94;5min,6∶94;20?min,?25∶75;?2min,25∶75;
    1?min,6∶94;14?min,6∶94;流速:0.4?mL/min,柱溫度23?
    °C;含有葉酸衍生物的純化液的進樣量:20μL;
    5)、葉酸定量測定:
    采用高效液相色譜紫外檢測器/熒光檢測器對Zorbax?SB色譜柱分離到
    的葉酸的各種衍生物進行定量測定,紫外檢測器檢測波長為290?nm時
    記錄峰面積,按外標法以峰面積得出葉酸含量,熒光檢測器激發(fā)波長
    290?nm?/發(fā)射波長360?nm時記錄峰面積,按外標法以峰面積得出四
    氫葉酸,5-甲基–四氫葉酸,5-甲酰–四氫葉酸和葉酸含量,再根據(jù)
    葉酸衍生物四氫葉酸,5-甲基–四氫葉酸,5-甲酰–四氫葉酸和葉酸
    含量及其對應(yīng)的分子量計算總?cè)~酸含量。
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同步定量測定蔬菜中總?cè)~酸及其衍生物含量的方
    法,其特征是所述步驟1)中:將蔬菜樣品研磨成粉末,然后加入含有
    抗壞血酸和二巰基丙醇的0.1?M磷
    酸緩沖液,在惰性氣體的保護下,于95~105℃煮沸10~14分鐘,接著冰
    浴冷卻后離心,得上清液。
    3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的同步定量測定蔬菜中總?cè)~酸及其衍生物含量的方
    法,其特征是:所述步驟2)中:在每5?mL?蔬菜葉酸提取物中加入
    170~180μL的老鼠血清軛合酶。
    展開

專利技術(shù)附圖

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