本發明涉及一種葉酸介導的PEG-氧化石墨烯負載阿霉素納米粒及其制備方法。本發明以葉酸和PEG對其進行功能化修飾，最后負載模型藥物阿霉素制備而成，本發明增加了納米粒的載藥量，提高了藥物靶向性，顯著延長了血漿半衰期和平均滯留時間，進而提高了阿霉素治療效果，本發明能夠降低阿霉素的毒副作用，延長藥物滯留時間并且提高藥物的靶向性，從而增強其抗腫瘤療效。本發明對于一些抗腫瘤譜廣，但副作用嚴重，毒性大的藥物具有重要的臨床意義。

1.一種葉酸介導的PEG-氧化石墨烯負載阿霉素納米粒，其特征在于，采用葉
酸介導的PEG-氧化石墨烯作為載體材料，通過磁力攪拌法制得葉酸介導的PEG-氧
化石墨烯負載阿霉素納米粒，其中，阿霉素與載體材料的質量比為1～5：1；
其中，制備所述的葉酸介導的PEG-氧化石墨烯負載阿霉素納米粒的方法，具體
包括以下步驟：
稱取阿霉素，用pH7.0的磷酸鹽緩沖溶液溶解，按阿霉素與載體材料的質量比
為1～5：1稱取載體材料葉酸介導的PEG-氧化石墨烯混勻，置于磁力攪拌器上，室
溫下以300～1000r·min^-1轉速避光攪拌12～48h，經截留分子量≥100k的高分子超濾
膜過濾，分別收集濾餅和濾液，濾餅反復以緩沖液沖洗，所得濾餅即為載阿霉素的
葉酸介導的PEG-氧化石墨烯納米粒，將產物于4℃保存。
2.根據權利要求1所述的葉酸介導的PEG-氧化石墨烯負載阿霉素納米粒，其
特征在于，所述阿霉素與載體材料的質量比為3：1。
3.制備權利要求1所述的葉酸介導的PEG-氧化石墨烯負載阿霉素納米粒的方
法，具體包括以下步驟：
稱取阿霉素，用pH7.0的磷酸鹽緩沖溶液溶解，按阿霉素與載體材料的質量比
為1～5：1稱取載體材料葉酸介導的PEG-氧化石墨烯混勻，置于磁力攪拌器上，室
溫下以300～1000r·min^-1轉速避光攪拌12～48h，經截留分子量≥100k的高分子超濾
膜過濾，分別收集濾餅和濾液，濾餅反復以緩沖液沖洗，所得濾餅即為載阿霉素的
葉酸介導的PEG-氧化石墨烯納米粒，將產物于4℃保存。
4.如權利要求1或2所述的葉酸介導的PEG-氧化石墨烯負載阿霉素納米粒在
制備抗腫瘤藥物中的應用。