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通過使用芳族磺酸的鹽的沉淀和重結(jié)晶來純化3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物的方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-12-30
  • 技術(shù)成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

專利推薦

  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN200580035019.9 
  • 技術(shù)(專利)名稱 通過使用芳族磺酸的鹽的沉淀和重結(jié)晶來純化3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物的方法 
  • 項目單位 威麗克斯股份公司
  • 發(fā)明人 H·格雷溫 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-化學(xué)藥品制劑
  • 技術(shù)成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 許昭儀
  • 發(fā)布時間 2021-12-30  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明涉及用于純化3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物的方法,所述方法包括下列步驟:(a)向任選被污染的3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物的溶液中加入芳族磺酸以形成沉淀物,(b)分離在步驟(a)中形成的沉淀物,和(c)從所述沉淀物中回收游離的3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物。本發(fā)明進(jìn)一步涉及可以例如用作尿激酶抑制劑的3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物。本發(fā)明還涉及高純度的3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物用于制備3-脒基苯丙氨酸衍生物的用途。
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  • 02

    說明書

    1.用于純化3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物的方法,其包括下列步驟:(a)向任選被污染的3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物的溶液中加入芳族磺酸以形成沉淀物,(b)分離在步驟(a)中形成的沉淀物,和(c)從所述沉淀物中回收游離的3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物,其中所述3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物具有下式(I):其中,R1是下式的基團(tuán)其中R4是(i)任選由C1-C6-烷基、C1-C3-烷氧基、羥基、羧基、磺酰基、硝基、氰基、氧代基或/和鹵素取代的C1-C6-烷基,或者芳基,(ii)飽和或不飽和的支化或非支化的C1-C6-烷氧基,或(iii)任選由C1-C6-烷基、C1-C3-烷氧基、羥基、羧基、磺酰基、硝基、氰基、氧代基或/和鹵素取代的苯氧基或芐氧基羰基,R2是任選由C1-C6-烷基、C1-C3-烷氧基、羥基、羧基、磺酰基、硝基、氰基、氧代基或/和鹵素取代的苯基,R3是H或支化或非支化的C1-C4-烷基,n是0或1,Z是CR9,其中R9是H或支化或非支化的C1-C4-烷基。2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中式(I)中的R4是乙氧基羰基。3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中式(I)中的R4是苯基、對鹵代苯基或萘基。4.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中式(I)中的R2是苯基、4-甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、2,4,6-三異丙基苯基或4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項的方法,其中步驟(a)中的芳族磺酸是阿姆斯特朗酸。6.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項的方法,其中所述3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物是N-α-(2,4,6-三異丙基-苯磺酰基)-3-羥基脒基-(D,L)-苯丙氨酸衍生物或其L-對映體。7.根據(jù)權(quán)利要求1-2和4中任一項的方法,其中所述3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物是N-[N-α-2,4,6-三異丙基苯磺酰基-3-羥基-脒基-(D,L)-苯丙氨酰]-4-乙氧基-羰基哌嗪或其L-對映體。8.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項的方法,其中在步驟(a)中使用3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物在丙酮中的溶液。9.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項的方法,其中通過過濾來進(jìn)行步驟(b)中沉淀物的分離。10.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項的方法,其中通過與NaHCO3反應(yīng)來進(jìn)行步驟(c)中的回收。11.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項的方法,其中以大于90%的純度獲得所述3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物。12.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項的方法,其中以大于95%的純度獲得所述3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物。13.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項的方法,其中以大于99%的純度獲得所述3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物。14.用于制備3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物的方法,其包括下列步驟:(i)N-保護(hù)的3-氰基苯丙氨酸與哌嗪衍生物進(jìn)行反應(yīng)以形成N-(N-保護(hù)的-3-氰基苯丙氨酰)-哌嗪;(ii)與任選由C1-C6-烷基、C1-C3-烷氧基、羥基、羧基、磺酰基、硝基、氰基、氧代基或/和鹵素取代的苯磺酰鹵化物反應(yīng);(iii)將氰基轉(zhuǎn)化為羥基脒基;(iv)通過根據(jù)權(quán)利要求1-13中任一項的方法來純化所形成的3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物,其中所述3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物具有下式(I):其中,R1是下式的基團(tuán)其中R4是(i)任選由C1-C6-烷基、C1-C3-烷氧基、羥基、羧基、磺酰基、硝基、氰基、氧代基或/和鹵素取代的C1-C6-烷基,或者芳基,(ii)飽和或不飽和的支化或非支化的C1-C6-烷氧基,或(iii)任選由C1-C6-烷基、C1-C3-烷氧基、羥基、羧基、磺酰基、硝基、氰基、氧代基或/和鹵素取代的苯氧基或芐氧基羰基,R2是任選由C1-C6-烷基、C1-C3-烷氧基、羥基、羧基、磺酰基、硝基、氰基、氧代基或/和鹵素取代的苯基,R3是H或支化或非支化的C1-C4-烷基,n是0,Z是CR9,其中R9是H或支化或非支化的C1-C4-烷基。15.根據(jù)權(quán)利要求14的方法,其中式(I)中的R4是乙氧基羰基。16.根據(jù)權(quán)利要求14的方法,其中式(I)中的R4是苯基、對鹵代苯基或萘基。17.根據(jù)權(quán)利要求14的方法,其中式(I)中的R2是苯基、4-甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、2,4,6-三異丙基苯基或4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基。18.根據(jù)權(quán)利要求14-17中任一項的方法,其中在步驟(i)中使用用Boc進(jìn)行N-保護(hù)的3-氰基苯丙氨酸衍生物。19.根據(jù)權(quán)利要求14-15和17中任一項的方法,其中在步驟(i)中的所述哌嗪衍生物是乙氧基羰基哌嗪。20.根據(jù)權(quán)利要求14-17中任一項的方法,其中在步驟(ii)中進(jìn)行與2,4,6-三異丙基苯磺酰氯的反應(yīng)。21.根據(jù)權(quán)利要求14-17中任一項的方法,其中,在步驟(iii)中,所述氰基在碳酸鈉或三乙胺存在下借助于鹽酸羥胺轉(zhuǎn)化為羥基脒基。22.根據(jù)權(quán)利要求14-17中任一項的方法,其中,以大于90%的純度產(chǎn)生所述3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物。23.根據(jù)權(quán)利要求14-17中任一項的方法,其中,以大于95%的純度產(chǎn)生所述3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物。24.根據(jù)權(quán)利要求14-17中任一項的方法,其中,以大于99%的純度產(chǎn)生所述3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物。25.用于制備3-脒基苯丙氨酸衍生物的方法,其包括下列步驟:(i)通過根據(jù)權(quán)利要求14-17中任一項的方法制備3-羥基脒基苯丙氨酸衍生物,和(ii)將羥基脒基轉(zhuǎn)化為脒基。26.根據(jù)權(quán)利要求25的方法,其中,在步驟(ii)中,羥基脒基通過與乙酸酐的反應(yīng)和隨后的催化氫化作用而轉(zhuǎn)化為脒基。
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專利技術(shù)附圖

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