本發(fā)明公開(kāi)了一種Ⅱ型糖尿病藥物格列美脲中間體苯磺酰胺的合成生產(chǎn)方法，由苯乙胺和3-乙基-4-甲基吡咯啉酮在溶劑中，控制一定的溫度下，通入光氣，反應(yīng)后處理得到N-［2-(3-乙基-4-甲基-2-氧化-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)乙基］ -苯（3），再與氯磺酸反應(yīng)得到磺化產(chǎn)品，在氨水中反應(yīng)得到粗品苯磺酰胺，溶劑精制得到成品。反應(yīng)式為：本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，易操作，產(chǎn)品收率高。

1.一種Ⅱ型糖尿病藥物格列美脲中間體苯磺酰胺的合成方法，其特征在于：將苯乙胺（4）和3-?乙基-4-?甲基吡咯啉酮（5）加入到二氯甲烷或二氯乙烷中，控制溫度-20?～?20℃通入光氣，反應(yīng)2～10小時(shí)后，點(diǎn)板到原料3-?乙基-4-?甲基吡咯啉酮消失，加入水?dāng)嚢?，蒸去溶劑，再加水混合冷卻過(guò)濾，濾餅乙醇洗滌后烘干，得到中間體3，即3-乙基-4-甲基-2-氧-3-吡咯啉-1-N-（2-苯乙基）-甲酰胺；在0～30℃條件下，將中間體3分批加入到計(jì)量的氯磺酸中，加完后攪拌反應(yīng)完全后冰解，用水洗滌到中性pH6-7，然后加入計(jì)量的氨水反應(yīng)到完全，過(guò)濾，濾餅精制得到合格產(chǎn)品；反應(yīng)式：。2.根據(jù)權(quán)利要求1?所述的一種Ⅱ型糖尿病藥物格列美脲中間體苯磺酰胺的合成方法，其特征在于：通入光氣的溫度為-20?～?5℃。3.根據(jù)權(quán)利要求1?所述的一種Ⅱ型糖尿病藥物格列美脲中間體苯磺酰胺的合成方法，其特征在于：化合物5、化合物4和光氣的摩爾比=1?：0.8～?1.5?：0.8?～?1.5。