本發(fā)明公開(kāi)了一種格列齊特重要中間體的合成方法，特別是N-氨基-3-氮雜雙環(huán)[3，3，0]辛烷鹽酸鹽的合成方法。N-氨基-3-氮雜雙環(huán)[3，3，0]辛烷鹽酸鹽是由N-亞硝基-3-氮雜雙環(huán)[3，3，0]辛烷經(jīng)鋅粉和鹽酸還原、氫氧化鉀或氫氧化鈉堿化游離、甲苯或二甲苯等提取、工業(yè)鹽酸酸化成鹽后，減壓回流分水至盡，冷卻結(jié)晶即得。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，用堿量少，廢棄物排放少，收率高，成本低，并且能聯(lián)產(chǎn)用作橡膠及外科藥膏輔助劑的氫氧化鋅。本發(fā)明適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

1.N-氨基-3-氮雜雙環(huán)[3，3，0]辛烷鹽酸鹽式(I)的合成方法，其特征在于：(1)將一定比例的亞硝基化合物式(II)和工業(yè)鹽酸投入反應(yīng)瓶中，攪拌下于0～30℃緩慢加入一定量的鋅粉，加畢于10～40℃反應(yīng)4～8小時(shí)；(2)反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾，濾液加入適量的堿，調(diào)pH值至12～13，復(fù)測(cè)不變，繼續(xù)攪拌2～3小時(shí)，過(guò)濾，濾餅用水洗至中性，抽干，于70～80℃烘箱烘干，得氫氧化鋅；(3)濾液用適宜溶劑提取3～5次，合并提取液，并用工業(yè)鹽酸調(diào)pH值至1～2，減壓回流分水至盡，冷卻至30℃以下，過(guò)濾，濾餅烘干，得N-氨基-3-氮雜雙環(huán)[3，3，0]辛烷鹽酸鹽；(4)式(I)及式(II)的結(jié)構(gòu)式為： 步驟(1)中所述的的亞硝基化合物與工業(yè)鹽酸及鋅粉的質(zhì)量比為1.0∶4.1～5.2∶0.93～1.2；步驟(2)中所述的堿是指3％～40％的氫氧化鈉溶液、3％～35％的氫氧化鉀溶液；步驟(3)中所述的減壓回流分水是指壓力為200Pa～500Pa，溫度不超過(guò)75℃，直至無(wú)水分出。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的N-氨基-3-氮雜雙環(huán)[3，3，0]辛烷鹽酸鹽式(I)的合成方法，其特征在于：步驟?(3)所述的適宜溶劑選自甲苯、二甲苯、丁酮、環(huán)己酮。