本發(fā)明提供了四種貝殼杉烷二萜化合物在制備糖苷酶抑制劑藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的四種具強效抑制α-糖苷酶活性的化合物為安全性高并在環(huán)境中能快速自然降解無殘留的天然化合物，它們可自南美蟛蜞菊等植物材料中分離獲得，植物材料來源豐富，制備過程易于操作。所述的四種化合物的單體均較穩(wěn)定、易存放，它們的α-糖苷酶抑制活性顯著強于或相當(dāng)于臨床用藥阿卡波糖，極可能進一步發(fā)展為有效、安全的預(yù)防和治療Ⅱ型糖尿病的α-糖苷酶抑制劑類藥物，具有較好前景。

1.貝殼杉烷型二萜化合物3α-hydroxy-ent-kauran-19-oicacid、3α-tigloyloxy-9β-hydroxy-ent-k
aur-16-en-19-oicacid、3α-cinnamoyloxy-ent-kaur-16-en-19-oicacid或3α-cinnamoyloxy-9β-
hydroxy-ent-kaur-16-en-19-oicacid或它們的可藥用鹽在制備α-糖苷酶抑制劑中的應(yīng)用，
所述四種化合物結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示：

其中化合物1為3α-hydroxy-ent-kauran-19-oicacid；化合物2為3α-tigloyloxy-9β-hydroxy
-ent-kaur-16-en-19-oicacid；化合物3為3α-cinnamoyloxy-ent-kaur-16-en-19-oicacid；化合物
4為3α-cinnamoyloxy-9β-hydroxy-ent-kaur-16-en-19-oicacid。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述α-糖苷酶抑制劑，其劑型為可濕性粉劑、
片劑、顆粒劑、膠囊、口服液、滴丸、控釋或緩釋劑型或納米制劑。