1.一種用于制備滴眼液的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物包括平均分子量在40-200萬之間的高分子量玻璃酸鈉、平均分子量在0.5-2萬的低分子量玻璃酸鈉、輔料和注射用水。2.根據權利要求1所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物包括平均分子量在80-150萬之間的高分子量玻璃酸鈉和平均分子量在0.5-1萬的低分子量玻璃酸鈉。3.根據權利要求1所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物包括質量體積濃度為0.05-0.5％的所述高分子量玻璃酸鈉；質量體積濃度為0.05-0.5％的所述低分子量玻璃酸鈉，余量為輔料和注射用水。4.根據權利要求3所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物包括質量體積濃度為0.1-0.3％的所述高分子量玻璃酸鈉，質量體積濃度為0.1-0.3％的所述低分子量玻璃酸鈉，余量為輔料和注射用水。5.根據權利要求1所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述的輔料為等滲調節劑、pH調節劑和穩定劑。6.根據權利要求1所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物中不含防腐劑。7.根據權利要求1所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物的pH值為5-8。8.根據權利要求7所述的玻璃酸鈉組合物，其特征在于，所述玻璃酸鈉組合物的pH值為6.5-7.5。9.權利要求5-7任一項所述的用于制備滴眼液的玻璃酸鈉組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)取注射用水，加入高分子量的玻璃酸鈉和低分子量的玻璃酸鈉，完全溶解，得玻璃酸鈉混合溶液；(2)取注射用水，加入等滲調節劑、pH調節劑和穩定劑，得輔料液；(3)所述輔料液過濾，作基礎液備用；(4)所述玻璃酸鈉混合溶液加入所述基礎液，定容至額定體積，攪拌，過濾；(5)檢測，灌裝，封口，即得成品。10.如權利要求1-8任一項所述的用于制備滴眼液的玻璃酸鈉組合物在制備滴眼液中的應用，所述滴眼液與可過濾 組合瓶包裝一起使用。11.根據權利要求10所述的應用，其特征在于，所述滴眼液采用單劑量包裝，體積范圍為0.2-1.0mL/瓶。
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