本發明涉及一種拆分式I所示的S(+)-布洛芬的方法，包括下述步驟：1)以(R，S)-布洛芬甲酯為原料，以固定化脂酶為催化劑，與醇進行不對稱酯交換反應，然后經后處理得到S(+)-布洛芬甲酯；2)將步驟1得到的S(+)-布洛芬甲酯在無機酸的催化下水解得到S(+)-布洛芬。本發明所提供的制備方法中原料易得，收率高，產品光學純度高、污染少，適合于工業化生產。

1.一種拆分式Ⅰ所示的S(+)-布洛芬的方法，包括下述步驟：
1）以(R,S)-布洛芬甲酯為原料，以固定化酯酶為催化劑，與醇
進行不對稱酯交換反應，然后經后處理得到S(+)-布洛芬甲酯；
具體為：以消旋布洛芬甲酯為原料，以Novozym435為催化劑，
加入有機溶劑作為反應介質，在0℃至70℃下與正丁醇反應12h至
72h，反應完畢后，利用柱層析的方法得到S(+)-布洛芬甲酯；
2）將步驟1）得到的S(+)-布洛芬甲酯在無機酸的催化下水解得
到S(+)-布洛芬

步驟1）中，不對稱酯交換反應溶劑選自二氧六環、乙醚、異丙
醚、甲基叔丁基醚、正庚烷和石油醚中的一種或多種；
步驟2）中，所述無機酸為稀硫酸或稀鹽酸。
2.根據權利要求1所述的拆分方法，其特征在于，步驟1）中，
不對稱酯交換反應溶劑為二氧六環。
3.根據權利要求1所述的拆分方法，其特征在于，步驟1）中
所述的不對稱酯交換反應中，(R,S)-布洛芬甲酯與固定化酯酶的質量
比為1：4～5：1。
4.根據權利要求3所述的拆分方法，其特征在于，所述(R,S)-
布洛芬甲酯與固定化酯酶的質量比為2：1。
5.根據權利要求1所述的拆分方法，其特征在于，步驟1）中
所述的不對稱酯交換反應中，(R,S)-布洛芬甲酯與正丁醇的摩爾比為
1：8～2：1。
6.根據權利要求5所述的拆分方法，其特征在于，所述(R,S)-
布洛芬甲酯與正丁醇的摩爾比為1：0.8。
7.根據權利要求1所述的拆分方法，其特征在于，步驟1）中，
所述不對稱酯交換反應在39℃下進行。
8.根據權利要求1所述的拆分方法，其特征在于，步驟1）中，
所述不對稱酯交換反應時間為20h。
9.根據權利要求1所述的拆分方法，其特征在于，步驟2）中，
所述無機酸為體積百分比為5%的稀硫酸。