本發明涉及一種藥物中間體及其制備方法，具體為一種苯并噁唑酮糖苷類化合物及其制備方法，解決現有合成的苯并噁唑酮糖苷類化合物比較單一、且為天然產物、生物活性較少等問題，該化合物的結構通式I為：其中R為糖類取代基，具體為葡萄糖、半乳糖、乳糖、阿拉伯糖、麥芽糖、木糖以及乙酰化葡萄糖、乙酰化半乳糖、乙酰化乳糖、乙酰化阿拉伯糖、乙酰化麥芽糖、乙酰化木糖；本發明以4-羥基-苯并噁唑酮為原料，經過糖苷化反應和脫保護基反應制得苯并噁唑酮-4-O-β-D-糖苷類化合物，并證明其具有抗乙肝病毒、抗HIV病毒及抗炎活性，為制備上述三種藥物開辟了新的途徑，在醫藥、農藥領域帶來新的突破，而且該合成方法條件溫和，操作簡便，且構型單一。

1.一種苯并噁唑酮糖苷類化合物的制備方法，該化合物的結構通式I為： 其中R為糖類取代基，具體為半乳糖、乳糖、阿拉伯糖、麥芽糖、木糖以及乙酰化葡萄糖、乙酰化半乳糖、乙酰化乳糖、乙酰化阿拉伯糖、乙酰化麥芽糖、乙酰化木糖；其特征是：制備所述的苯并噁唑酮糖苷類化合物的方法，合成路線如下： 其中：R₁＝-H，-OAcR₄＝-OH，-H上述合成路線中的R₁～R₆的定義對應于苯并噁唑酮糖苷類化合物中糖類取代基R的定義；上述合成路線包括以下步驟：(1)由4-羥基-苯并噁唑酮II和溴代糖III，在相轉移催化劑和堿性條件下進行糖苷化反應，得苯并噁唑酮-乙酰糖苷類化合物I-a，其中該步反應中4-羥基-苯并噁唑酮II、溴代糖III、堿和相轉移催化劑的摩爾比為1∶1.0～2.0∶1.0～2.0∶0.10～0.20；回流溫度保持在50～80℃；回流時間為6～10h；(2)化合物I-a在堿性溶液中脫去保護基，得苯并噁唑酮糖苷類化合物I-b；所述的化合物I-a和化合物I-b即為得到的苯并噁唑酮糖苷類化合物。2.根據權利要求1所述的苯并噁唑酮糖苷類化合物的制備方法，其特征是所述的糖類取代基R為D構型。3.根據權利要求1所述的苯并噁唑酮糖苷類化合物的制備方法，其特征是所述步驟(1)的糖苷化反應中，反應溶劑為二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、乙腈中的任意一種；反應所需堿可以是NaOH、K₂CO₃、Na₂CO₃中的任意一種；反應所需的相轉移催化劑為十六烷基三甲基溴化銨或四丁基溴化銨。4.根據權利要求1所述的苯并噁唑酮糖苷類化合物的制備方法，其特征是所述步驟(2)的脫保護基反應時間為5～20h，反應溫度為室溫。