1.一種靈芝螺旋藻片中粗多糖的提取和測定方法,其步驟包括:
1)稱取靈芝螺旋藻片樣品細粉0.5~1.0g,加入30~60倍重量的濃度為80~100%乙
醇溶液,振蕩攪拌均勻,超聲提取20~40min,離心棄去液體;
2)將步驟1中得到的沉淀物再加入30~60倍重量的濃度為80~100%的乙醇溶液,
振蕩攪拌均勻,超聲提取20~40min,離心棄去液體;
3)將步驟2中得到的沉淀物加入30~100倍重量的純化水后,在70~100℃的水浴中
提取1~3h,過濾,將濾液轉移到100ml容量瓶中,再將殘渣洗滌2~4次,該多次
洗滌的溶液一并轉移到容量瓶中定容,搖勻,作為樣品溶液,該樣品溶液僅含有靈
芝螺旋藻片中的多糖;
4)用硫酸苯酚法測出樣品溶液中多糖的含量。
2.如權利要求1所述的靈芝螺旋藻片中粗多糖的提取和測定方法,其特征在于所述的
乙醇溶液濃度為80%。
3.如權利要求1所述的靈芝螺旋藻片中粗多糖的提取和測定方法,其特征在于所述水
浴溫度為100℃。
4.如權利要求1所述的靈芝螺旋藻片中粗多糖的提取和測定方法,其特征在于所述硫
酸苯酚法的具體步驟為:
1)吸取1ml樣品溶液置于20ml具塞試管中,加入1.0ml濃度為5%的苯酚溶液,
然后快速加入5.0ml的濃硫酸,靜置10min后,振蕩并且充分混勻,置30℃水浴中
反應20min,使用紫外分光光度儀于490nm處測吸光度;
2)測定標準品溶液:精密稱取干燥至恒重的葡萄糖或葡聚糖標準品,制成
0.1mg/ml的標準品溶液,分別取0、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml體積的該標
準品溶液置于20ml具塞試管中并分別補蒸餾水至1.0ml,同樣再加入1.0ml濃度為
5%的苯酚溶液,然后快速加入5.0ml濃硫酸,靜置10min后,振蕩并且充分混勻,
置30℃水浴中反應20min,使用紫外分光光度儀在490nm處測定吸光度,以吸光度
為縱坐標,標準品溶液的濃度為橫坐標繪制標準曲線,得回歸方程;
3)將步驟1)中得到的樣品溶液的吸光度代入回歸方程,計算樣品溶液中粗多糖
的含量,通過換算可得樣品中粗多糖的含量。
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