本發明涉及中藥質量檢測領域，涉及一種快速檢測中藥復方制劑中指標性成分含量的方法，尤其是一種中藥復方制劑防己黃芪湯指標性成分含量的快速檢測方法。本發明方法，采用50%甲醇超聲提取，應用HPIC-DAD法一次性同時測定防己黃芪湯中防己、黃芪和甘草中的防己諾林堿、粉防己堿、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸5種成分的含量。解決了同時對防己黃芪湯中黃芪、防己和甘草三味藥材進行質量控制的難題，避免了對5種指標性成分多次檢測的時間和試劑耗費。本方法操作簡便，工作效率和精度高。

1.一種快速檢測中藥復方制劑中指標性成分含量的方法，其特征在于，其包
括步驟；
(1)制備對照品溶液：分別取防己諾林堿、粉防己堿、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、
甘草苷和甘草酸對照品，精密稱定，加甲醇制成含防己諾林堿、粉防己堿、毛蕊
異黃酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸的混合溶液作為對照品溶液；
(2)制備防己黃芪湯提取濃縮液：防己、黃芪和白術及甘草中藥材以10倍
量70％乙醇回流提取2次，每次1.5h；再以12倍量水煎煮2次，每次1.5h，最
后合并所有水提取液及醇提液，濃縮為：0.8-1.3g濃縮液/g生藥材；
(3)制備供試品溶液:取防己黃芪湯提取濃縮液，精密稱定總重，置25m1
量瓶中，加甲醇定容，超聲處理，放冷至室溫，補加甲醇定容，搖勻，高速離心，
取上清液為供試品溶液；
(4)液相色譜儀測定:將混合對照品溶液稀釋，注入液相色譜儀進行測定，
用外標法測定5種組分的含量；
所述高效液相色譜儀的設定條件為：
DIKMADIAMONSILC18(2)250mm*4.6mm，5μm色譜柱；以甲醇為流動相A，
0.2M乙酸銨、0.1％甲酸為流動相B，梯度洗脫:0-15min,10-14％A；15-20min,
14％-24％A；20-25min,24％-30％A；25-40min,30％-50％A；40-50min,50％-100％A；
50-55min,100％A；55-60min,100％-50％A；60-65min,50％-10％A；65-80min,10％A；
流速為0.75mL/min；柱溫為:30℃，檢測波長：254μm和270μm。
2.按權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步驟(1)中，作為對照品
溶液的混合溶液每lmL含防己諾林堿100μg、粉防己堿100μg、毛蕊異黃酮葡萄
糖苷50μg、甘草苷100μg和甘草酸100μg。
3.按權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步驟(3)中，取防己黃
芪湯提取濃縮液，加50％甲醇定容。
4.按權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的中藥復方制劑選自防己
黃芪湯。
5.權利要求1所述的方法在制定中成藥質量控制的標準方法中的用途。
6.按權利要求5所述的用途，其特征在于，所述的中成藥中同時含有黃芪、
防己和甘草藥材。