本發(fā)明公開(kāi)了一種結(jié)晶有機(jī)小分子原位誘導(dǎo)磁性粒子制備印跡納米磁球的方法，其步驟為：a、原位誘導(dǎo)生長(zhǎng)：將結(jié)晶有機(jī)小分子溶于蒸餾水中，配成過(guò)飽和水溶液；再將二價(jià)鐵鹽、三價(jià)鐵鹽加入到過(guò)飽和水溶液中，用氨水作為堿性沉淀劑，通過(guò)化學(xué)共沉淀法最后得到接枝小分子的磁性納米粒子。b、過(guò)冷制備磁球：a步反應(yīng)完成的溶液經(jīng)反應(yīng)體系快速降溫，勻速攪拌，最后得到結(jié)晶有機(jī)小分子為核、磁性粒子為殼的具有印跡功能的納米磁球。本發(fā)明通過(guò)簡(jiǎn)單、新穎的合成過(guò)程得到了印跡納米磁殼，在很多應(yīng)用領(lǐng)域，特別是生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用方面，可以作為吸附葡萄糖等小分子的載體，而且在吸附過(guò)程具有很強(qiáng)的靶向性和精準(zhǔn)性。

1.一種結(jié)晶有機(jī)小分子原位誘導(dǎo)磁性粒子制備印跡納米磁球的方法，制備超順磁性Fe₃O₄納米粒子為殼、結(jié)晶有機(jī)小分子為模板分子核的具有印跡功能的納米磁球，包括如下步驟：(1)原位誘導(dǎo)生長(zhǎng)：?jiǎn)翁穷惤Y(jié)晶有機(jī)小分子溶于50℃的恒溫蒸餾水中，配成單糖過(guò)飽和水溶液，其中控制單糖溶質(zhì)的加入量為溶液開(kāi)始出現(xiàn)過(guò)飽和現(xiàn)象便停止加入；將二價(jià)鐵鹽FeCl₂·4H₂O和三價(jià)鐵鹽FeCl₃·6H₂O按摩爾比1：1加入到蒸餾水中，通氮驅(qū)氧半小時(shí)，并升溫至50℃，再將溶液加入到單糖過(guò)飽和水溶液中；用氨水作為堿性沉淀劑，通過(guò)化學(xué)共沉淀法原位合成磁性納米粒子，整個(gè)過(guò)程單糖結(jié)晶有機(jī)小分子起到原位誘導(dǎo)磁性粒子選擇性生長(zhǎng)，反應(yīng)體系由黃綠色逐漸變?yōu)楹谏?0℃保溫熟化30分鐘后終止反應(yīng)，最后得到接枝單糖小分子的磁性納米粒子溶液；(2)過(guò)冷制備磁球：步驟(1)中制備得到的溶液保持在50℃的反應(yīng)溫度10-30分鐘，將反應(yīng)體系快速降溫至0℃，并保持150rpm的勻速攪拌狀態(tài)，持續(xù)攪拌30分鐘以上的時(shí)間，產(chǎn)物用蒸餾水清洗3次，低速離心下分離收集，得到單糖結(jié)晶有機(jī)小分子為核、磁性粒子為殼的具有印跡功能的納米磁球；(3)洗脫模板分子用蒸餾水和甲醇配制成洗脫劑，其中蒸餾水和甲醇的比例為95:5的體積比，將步驟(2)中制備得到的單糖結(jié)晶有機(jī)小分子為核、磁性粒子為殼的印跡納米磁球在索氏提取器中清洗24-48小時(shí)，再用蒸餾水清洗3次，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述之結(jié)晶有機(jī)小分子原位誘導(dǎo)磁性粒子制備印跡納米磁球的方法，其特征在于，所述單糖類結(jié)晶包括葡萄糖、果糖或半乳糖。