本發(fā)明的一種多孔銀微納米結(jié)構(gòu)及其形貌及尺寸可控的制備方法，屬于貴金屬多孔納米晶結(jié)構(gòu)的技術(shù)領(lǐng)域。多孔銀微納米結(jié)構(gòu)的整體外觀形貌為六邊形夾心形貌、四邊形形貌或帶狀形貌，由30～50納米的銀基本組成單元堆積形成，多孔由銀基本組成單元堆積形成的。制備是將檸檬酸鈉、碳酸鈉和檸檬酸溶于去離子水中，順序加入硝酸銀溶液、D?葡萄糖溶液，攪拌，沉化，離心干燥得前驅(qū)物；將前驅(qū)物熱處理得到多孔銀微納米結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的方法簡單，綠色環(huán)保，形貌及尺寸可控；所制備的多孔銀微納米結(jié)構(gòu)尺寸分布均一、比表面積大、滲透性好，因而對p?硝基苯酚的催化速率更高，在貴金屬催化方面有著潛在的應(yīng)用。

1.一種多孔銀微納米結(jié)構(gòu)，其特征在于，整體的外觀形貌為六邊形夾心形
貌、四邊形形貌或帶狀形貌，由大小為30～50納米的銀基本組成單元堆積形成，
銀基本組成單元是銀納米粒子融合形成的片段；整體呈現(xiàn)多孔結(jié)構(gòu)，多孔是由銀
基本組成單元堆積形成的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多孔銀微納米結(jié)構(gòu)，其特征在于，所述的六邊形
夾心形貌，長23～38微米，寬4～7微米，厚0.9～1.5微米；所述的四邊形形貌，
長2～4微米，寬1～2微米，厚0.1～0.4微米；所述的帶狀形貌，長1.8～5.2微米，
寬0.25～1.1微米。
3.一種權(quán)利要求1的多孔銀微納米結(jié)構(gòu)的形貌及尺寸可控的制備方法，具
體工藝如下：將檸檬酸鈉、碳酸鈉和檸檬酸溶于去離子水中，得到混合緩沖溶液，
攪拌下加入硝酸銀溶液，加入之后攪拌1小時，沉化8小時，然后攪拌下加入
D-葡萄糖溶液，加入之后攪拌1小時，再沉化40小時；經(jīng)離心干燥得到銀微納
米結(jié)構(gòu)體的前驅(qū)物，其中檸檬酸鈉、碳酸鈉、檸檬酸、硝酸銀、D-葡萄糖和去離
子水的摩爾比為3∶0～3∶0～3∶9∶24∶3600—3900；將前驅(qū)物在175～185℃下
熱處理0.3～1小時，得到多孔銀微納米結(jié)構(gòu)；通過改變檸檬酸鈉、碳酸鈉、檸檬
酸的摩爾比，控制多孔銀微納米結(jié)構(gòu)的形貌及尺寸。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的多孔銀微納米結(jié)構(gòu)的形貌及尺寸可控的制備方法，
其特征在于，所述的控制多孔銀微納米結(jié)構(gòu)的形貌：當檸檬酸鈉、碳酸鈉和檸檬
酸的摩爾比為3∶2.25～3∶0時，得到外觀形貌為六邊形夾心形貌的多孔銀微納
米結(jié)構(gòu)；當檸檬酸鈉、碳酸鈉和檸檬酸的摩爾比為3∶0.75～1.5∶0時，得到外觀
形貌為四邊形形貌的多孔銀微納米結(jié)構(gòu)；當檸檬酸鈉、碳酸鈉和檸檬酸的摩爾比
為3∶0∶0～3時，得到外觀形貌為帶狀形貌的多孔銀微納米結(jié)構(gòu)。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的多孔銀微納米結(jié)構(gòu)的形貌及尺寸可控的制備
方法，其特征在于，所述的控制多孔銀微納米結(jié)構(gòu)的尺寸：外觀形貌為六邊形夾
心形貌的多孔銀微納米結(jié)構(gòu)長為23～38μm；外觀形貌為四邊形形貌的多孔銀微納
米結(jié)構(gòu)長為2～4μm；外觀形貌為帶狀形貌的多孔銀微納米結(jié)構(gòu)長為1.8～5.2微米。