本發(fā)明涉及在體內(nèi)降解為無(wú)毒殘余物的、生物降解性的主鏈中含有磷酸酯鍵的聚乳酸聚合物，通過(guò)加入一種環(huán)狀化合物，增強(qiáng)乳酸或乙醇酸預(yù)聚物的堅(jiān)硬度及疏水性，并潛在提高最終含有磷的聚合物Tg，可減少對(duì)高分子量預(yù)聚物的需要，并可以用低分子量的預(yù)聚物和提高磷酸酯成分含量，來(lái)加快體內(nèi)的降解時(shí)間，改進(jìn)了聚合物與一些疏水性藥物〔例如紫杉醇或多西他賽〕的包封率，最后由藥物與聚合物形成實(shí)質(zhì)的基質(zhì)，使其有更好的混和相容性，沒(méi)有藥物相性分層和單獨(dú)的結(jié)晶現(xiàn)象。

1.一種生物降解聚合物，包含以下結(jié)構(gòu)式II所示的重復(fù)單體單元：其中：X選自-O-或-NR’-，其中R’是H或烷基；M₁、M₂選自各自獨(dú)立的，(1)有1-20個(gè)碳原子的支鏈或直鏈脂肪族基團(tuán)，或(2)有1-20個(gè)碳原子的支鏈或直鏈的氨基-脂肪族基團(tuán)；L選自亞環(huán)己烷基；R選自烷氧基、芳氧基或雜環(huán)氧基；x或y為從1-200之間的任意整數(shù)；x∶y的摩爾比為1；n∶(x或y)的摩爾比為1∶200至200∶1之間；并且q∶r的摩爾比為1∶200至200∶1之間；GPC或光散射法測(cè)定聚合物的重均分子量為2000-500000道爾頓。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物降解聚合物，其特征在于：所述的R選自烷氧基、苯氧基或雜環(huán)氧基。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物降解聚合物，其特征在于：所述的n∶(x或y)的摩爾比為100∶1～1∶100之間。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物降解聚合物，其特征在于：所述的q∶r的摩爾比為1∶150～150∶1。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述生物降解聚合物的制備方法，其特征在于包括下述步驟：(a)將至少一種結(jié)構(gòu)式III、結(jié)構(gòu)式IV、結(jié)構(gòu)式V的雜環(huán)化合物與引發(fā)劑H-O-CH₂-L-CH₂-O-H反應(yīng)，形成結(jié)構(gòu)式VII的預(yù)聚物，其中X選自-O-或-NR’-，其中R’是H或烷基；M₁、M₂選自各自獨(dú)立的，(1)有1-20個(gè)碳原子的支鏈或直鏈脂肪族基團(tuán)，或(2)有1-20個(gè)碳原子的支鏈或直鏈的氨基-脂肪族基團(tuán)；L選自亞環(huán)己烷基；x或y為從1-200之間的任意整數(shù)；x∶y的摩爾比為1；n∶(x或y)的摩爾比為1∶200至200∶1之間；并且q∶r的摩爾比為1∶200至200∶1之間；GPC或光散射法測(cè)定聚合物的重均分子量為2000-500000道爾頓；(b)使結(jié)構(gòu)式VII的預(yù)聚物與結(jié)構(gòu)式VIII的二鹵代磷酸酯反應(yīng)，形成權(quán)利要求1所述的包含結(jié)構(gòu)式II的聚合物，其中″halo″是Br、Cl或I；R選自烷氧基、芳氧基或雜環(huán)氧基。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述生物降解聚合物的制備方法，其特征在于：所述步驟(a)在110～+235℃的熔融條件下進(jìn)行。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述生物降解聚合物的制備方法，其特征在于：所述步驟(b)采用溶液聚合反應(yīng)條件下進(jìn)行時(shí)，溫度為-40-100℃。8.根據(jù)權(quán)利要求5所述生物降解聚合物的制備方法，其特征在于：所述步驟(a)中，結(jié)構(gòu)式III、IV采用己內(nèi)酰胺、己內(nèi)酯；結(jié)構(gòu)式V雜環(huán)化合物采用乙交酯或丙交酯。9.根據(jù)權(quán)利要求5所述生物降解聚合物的制備方法，其特征在于：所述步驟(b)中，溶液聚合反應(yīng)在等摩爾量的反應(yīng)物和化學(xué)計(jì)算量的酸受體的存在下進(jìn)行。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述生物降解聚合物的制備方法，其特征在于：所述酸受體是吡啶、三乙胺、三甲胺、取代的苯胺或取代的氨基吡啶中的一種或兩種以上的混合物。11.一種生物降解聚合物組合物，其特征在于包含：(a)至少一種生物活性物質(zhì)，和(b)如權(quán)利要求1所述的具有結(jié)構(gòu)式II重復(fù)單體單元的聚合物。12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的生物降解聚合物組合物，其特征在于：所述的生物活性物質(zhì)包括：用于治療、預(yù)防、診斷、治愈或緩解疾病或病癥的物質(zhì)；或者影響機(jī)體構(gòu)造或功能的物質(zhì)；或者是在被置于預(yù)定生理環(huán)境后產(chǎn)生生物活性或變得更有效的前藥。13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的生物降解聚合物組合物，其特征在于：所述生物活性物質(zhì)的量占組合物總重量的1％-65％。14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的生物降解聚合物組合物，其特征在于：聚合物組合物為微球形式、根據(jù)需要壓制或膜具注塑的固體形式、或者粉末涂層材料形式。