本發(fā)明涉及一種改性卵磷脂絡(luò)合碘及其制備方法和用途。該改性卵磷脂絡(luò)合碘具有式（1）所示的結(jié)構(gòu)：其中，R和R獨(dú)立地代表飽和脂肪酸的烴基。本發(fā)明的改性卵磷脂絡(luò)合碘的穩(wěn)定性好，與卵磷脂絡(luò)合碘一樣，可用于治療碘引起的甲狀腺腫、兒童甲狀腺機(jī)能減退和增進(jìn)視網(wǎng)膜新陳代謝等適應(yīng)癥，并具有依從性好、療效確實(shí)的優(yōu)點(diǎn)。而且改性卵磷脂絡(luò)合碘比卵磷脂絡(luò)合碘提高了乳化穩(wěn)定性和分散性，抗氧化性大大提高，有利于藥品質(zhì)量及穩(wěn)定性。

1.一種改性卵磷脂絡(luò)合碘，其具有式(1)所示的結(jié)構(gòu)：

其中，R₁代表飽和脂肪酸的烴基，
R₂選自氫化、羥基化、鹵化、羥鹵化、磺化的油酸、亞油酸、亞麻酸和
花生四烯酸的烴基。
2.一種權(quán)利要求1所述改性卵磷脂絡(luò)合碘的制備方法，該方法包括：
使式(2)所示的改性卵磷脂在催化劑存在下與碘反應(yīng)生成式(1)所示改性
卵磷脂絡(luò)合碘的步驟

其中，R₁表示飽和脂肪酸的烴基，R₂選自氫化、羥基化、鹵化、羥鹵化、磺
化的油酸、亞油酸、亞麻酸和花生四烯酸的烴基。
3.權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：
a.將式(2)所示的改性卵磷脂溶于溫度為30～60℃下的冰醋酸溶劑中，
攪拌至完全溶解；

b.向步驟(a)的溶液中加入碘，在Mg催化劑下，迅速升溫至100～120℃
下，反應(yīng)10～12小時(shí)，過濾，即得。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，式(2)所示的
改性卵磷脂采用以下任一方法制備而成：
(a)在鎳或鈀催化劑存在下，將卵磷脂與過量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，即
得到氫化卵磷脂；
(b)在有機(jī)酸的存在下，將卵磷脂與過量過氧化氫發(fā)生反應(yīng)，即得到
羥基化卵磷脂；
(c)將卵磷脂與過量鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)，即得到鹵化卵磷脂；
(d)將卵磷脂與過量次氯酸發(fā)生反應(yīng)，即得到羥氯化卵磷脂；
(e)將卵磷脂與過量SO₃發(fā)生反應(yīng)，即得到磺化卵磷脂。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，在方法(b)中，所
述有機(jī)酸為乳酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，在方法(a)至(e)
中，所述卵磷脂為大豆卵磷脂。
7.一種藥物組合物，其包含權(quán)利要求1所述的改性卵磷脂絡(luò)合碘以及
任選的藥學(xué)上可接受的賦形劑和/或載體。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物
為固體口服制劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組
合物為片劑、膠囊劑或顆粒劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性卵磷脂絡(luò)合碘和/或根據(jù)權(quán)利要求7所述
的藥物組合物在制備用于治療血管痙攣性視網(wǎng)膜炎、出血性視網(wǎng)膜炎、玻璃
體出血、玻璃體混濁、中央靜脈閉合性視網(wǎng)膜炎、嬰兒哮喘、支氣管炎、缺
碘性甲狀腺腫和缺碘性甲狀腺機(jī)能減退的藥物中的用途。