本發明提供了一種診斷口蹄疫病毒感染的方法，包括下列步驟：將預定量的試樣施加于試紙條的加樣區；將一種包括既定標記試劑的檢測試劑偶聯于試樣中的所研究的分析物，從而形成復合物；將該復合物展開到芯吸膜上；以及觀測在芯吸膜的預定區域上具有選自來源于FMDV或者可通過免疫反應由FMDV獲得的抗原、抗體或半抗原中的至少一種以上的固定相的反應區的外觀改變，以確定是否存在口蹄疫病毒感染。本發明還提供了一種用于診斷口蹄疫病毒感染的試劑盒，該試劑盒包含：試紙條1，其包括設置于芯吸膜9的預定區域上的一含有選自來源于FMDV或者可通過免疫反應由FMDV獲得的抗原、抗體或半抗原中的至少一種以上的固定相的反應區13，以及一用于確定試劑盒的正常操作的對照區14；和一防止試紙條1被各種污染物污染的殼體20，其包括至少一試樣施加口2和一標記窗4，用于觀測試紙條上的反應區13和對照區14中的反應結果。

1.一種用于診斷口蹄疫病毒感染的試劑盒，其包含：一試紙條，其包括設置于芯吸膜的預定區域上的一含有選自來源于FMDV或者可通過免疫反應由FMDV獲得的抗原、抗體或半抗原中的至少一種以上的固定相的反應區，以及一用于確定試劑盒的正常操作的對照區；以及一接收該試紙條的殼體，其包括至少一試樣施加口和一標記窗，該標記窗用于觀測試紙條上的反應區和對照區中的反應結果，其中，該固定相含有至少一種以上的選自FMDV衍生的非結構蛋白和/或結構蛋白中的蛋白，其中，該固定相是結構蛋白VP1-VP4多肽或一種滅活FMDV病毒分解材料，和其中，該固定相含有選自非結構蛋白前導肽(Lb)、2B、2C、3D、3A、3AB和3ABC中的至少一種以上的多肽。2.如權利要求1所述的試劑盒，其中，該反應區包括一第一反應區，其含有選自能夠用于生產疫苗的結構蛋白和3D蛋白中的至少一種；以及一第二反應區，其含有選自除了3D以外的非結構蛋白中的至少一種。3.如權利要求1所述的試劑盒，其中，該檢測試劑設置在該試紙條上的任何部位。4.如權利要求3所述的試劑盒，其中，該檢測試劑包括選自能夠結合于標記蛋白G、蛋白A、蛋白G/A、或物種特異性IgG和IgM的抗體中的至少一種以上的材料。5.如權利要求1所述的試劑盒，其中，該試紙條的構造為，其中一儲藏墊、一用于過濾試樣的與儲藏墊的一端接觸的濾墊、一用于通過毛細管作用移動過濾后樣品的與濾墊的一端接觸的芯吸膜，以及一與該芯吸膜的一端接觸的吸收墊，都按序在基底元件上連接。6.如權利要求5所述的試劑盒，其中，該檢測試劑設置在該試紙條的任何位置。7.如權利要求5所述的試劑盒，其中，該基底元件由塑料或玻璃材料制成。8.如權利要求5所述的試劑盒，其中，該檢測試劑含有一預定標記，使得所要研究的分析物能夠通過肉眼或其它儀器從外部確定。9.如權利要求5所述的試劑盒，其中，該檢測試劑含有選自催化劑、酶、酶的底物、熒光化合物、化學發光化合物、放射性元素、金屬溶膠、非金屬溶膠、染料溶膠、顏色指示劑、脂質體中含有的顏色物質、膠乳顆粒和免疫化學標記中的至少一種標記。10.如權利要求1所述的試劑盒，其中，該試樣中的分析物是抗原、抗體或半抗原和它們的任何結合物。11.如權利要求10所述的試劑盒，其中，該抗體是單克隆或多克隆抗體。12.如權利要求5所述的試劑盒，其中，該試紙條進一步包括在儲藏墊和濾墊之間的另一濾墊。13.如權利要求1所述的試劑盒，其中，該用于芯吸膜的材料是選自尼龍、聚酯、纖維素、聚砜、聚偏氟乙烯、乙酸纖維素、聚氨酯、玻璃纖維和硝基纖維素中的至少一種以上的材料。14.如權利要求1所述的試劑盒，其中，該構成對照區的固定相是選自抗生物素蛋白、生物素、FITC、抗FITC抗體、鼠免疫球蛋白和抗鼠免疫球蛋白抗體中的一種。15.如權利要求1所述的試劑盒，其中，該對照試劑選自特異地結合于構成芯吸膜上的對照區的該固定相的標記蛋白、抗原和抗體。