本發(fā)明公開(kāi)了一種氯唑西林分子印跡聚合膜的制備方法，包括：（1）氯唑西林聚合液的制備；（2）氯唑西林分子印跡聚合膜的制備：將氯唑西林聚合溶液通氮?dú)獬酰刖燮蚁┠ぃ偻ǖ獨(dú)獬鹾螅o置浸泡；取出完全浸透的聚偏氟乙烯膜置入已被除氧的器皿中，在紫外交聯(lián)儀下反應(yīng)；將反應(yīng)完全后得到的膜取出，用甲醇和冰醋酸的混合液洗脫至洗脫液檢測(cè)不出模板分子為止，然后再用乙腈水溶液洗至中性，即得氯唑西林分子印跡聚合膜。本發(fā)明對(duì)氯唑西林在動(dòng)物源性食品中的殘留檢測(cè)具有重要意義。同時(shí)本發(fā)明建立的氯唑西林分子印跡聚合物膜具有操作簡(jiǎn)便、耗能少、反應(yīng)時(shí)間短、干凈無(wú)污染等特點(diǎn)。

1.一種氯唑西林分子印跡聚合膜的制備方法，其特征在于，包括以下
步驟：
(1)氯唑西林聚合液的制備
稱(chēng)取氯唑西林并使之溶于致孔劑中，超聲，待氯唑西林完全溶解得
20-100㎎/ml的氯唑西林有機(jī)溶液；
在上述氯唑西林有機(jī)溶液中，加入功能單體，其中模板分子與功能單
體物質(zhì)的量比為1:2—1:12；之后渦旋5—20min，使氯唑西林與功能單體
充分預(yù)聚合；再加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑，其中引發(fā)劑與功能單體的物質(zhì)的量
比為1:10—1:20；待混合均勻，即得所需氯唑西林聚合液；
(2)氯唑西林分子印跡聚合膜的制備
將上述氯唑西林聚合溶液通氮?dú)?-20min除氧，浸入聚偏氟乙烯膜，
再通氮?dú)?-20min除氧后，靜置浸泡5—20min；取出完全浸透的聚偏氟
乙烯膜置入已被除氧的器皿中，在紫外交聯(lián)儀下反應(yīng)3—12h；將反應(yīng)完
全后得到的膜取出，用甲醇和冰醋酸的混合液洗脫至洗脫液檢測(cè)不出模板
分子為止，然后再用體積濃度為50—80％的乙腈水溶液洗至中性，即得氯
唑西林分子印跡聚合膜；
所述致孔劑為二甲基乙酰胺DMAC、N-甲基吡咯烷酮NMP、二甲基
甲酰胺DMF、甲醇和二甲基亞砜DMSO的一種或兩種以上組合；
所述功能單體為α-甲基丙烯酸MAA或4-乙烯基吡啶4-VPY；
所述交聯(lián)劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯EDMA和三甲氧基丙烷三甲基
丙烯酸酯TRIM的一種或兩種的組合；
所述引發(fā)劑為苯基雙(2，4，6-三甲基苯甲酰基)氧化膦TPO和偶
氮二異丁腈AIBN的一種或兩種的組合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯唑西林分子印跡聚合膜的制備方法，其特
征在于，將步驟(2)所得的氯唑西林分子印跡膜放在乙腈中保存，使用
前在室溫條件下自然干燥1—2h即可。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯唑西林分子印跡聚合膜的制備方法，其特
征在于，步驟2)中，所述甲醇和冰醋酸的混合液中，甲醇和冰醋酸的體
積比為1：(1-9)。