本發明屬于腫瘤醫學技術領域，具體公開了一種用于早期賁門癌篩查ELISA試劑盒，該試劑盒包括固相載體和包被在固相載體上的腫瘤相關抗原，所述腫瘤相關抗原由EYA4、ABL1、CD38、P53、NOTCH1和DLC1組成。進一步地，所述試劑盒還包括樣品稀釋液、第二抗體、第二抗體稀釋液、陽性對照血清、陰性對照血清、顯色液、終止液和洗滌液。本發明的ELISA試劑盒可以有效檢測賁門癌，尤其是早期賁門癌，其檢測靈敏度高達92.2%，特異性達到了79.6%，可用于賁門癌高發區無癥狀人群的大規模篩查，有利于無癥狀高危人群賁門癌篩查和早期發現。

1.腫瘤相關抗原EYA4、ABL1、CD38、P53、NOTCH1和DLC1的組合在制備用于賁門癌篩查的試劑盒中的應用。2.一種用于早期賁門癌篩查ELISA試劑盒，其特征在于，所述ELISA試劑盒包括固相載體和包被在固相載體上的腫瘤相關抗原，所述腫瘤相關抗原由EYA4、ABL1、CD38、P53、NOTCH1和DLC1組成。3.根據權利要求2所述的ELISA試劑盒，其特征在于，所述ELISA試劑盒還包括樣品稀釋液、第二抗體、第二抗體稀釋液、陰性對照血清、陽性對照血清、洗滌液、顯色液和終止液。4.根據權利要求3所述的ELISA試劑盒，其特征在于，所述第二抗體帶有可檢測的標記物。5.根據權利要求4所述的ELISA試劑盒，其特征在于，所述標記物為辣根過氧化物酶。6.根據權利要求3～5任一所述的ELISA試劑盒，其特征在于，所述第二抗體為RecA蛋白。7.根據權利要求6所述的ELISA試劑盒，其特征在于，所述陽性對照血清為P53陽性對照血清，所述陰性對照血清為P53陰性對照血清。8. 根據權利要求7所述的自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒，其特征在于，所述P53陽性對照血清是使用間接ELISA和Western blot方法檢測P53抗體均為陽性的賁門癌患者血清，所述P53陰性對照血清是使用間接ELISA和Western blot方法檢測P53抗體表達水平為正常人群血清抗體平均含量的正常人的血清。9.根據權利要求8所述的自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒，其特征在于，所述固相載體為酶標板。10.根據權利要求9所述的自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒，其特征在于，所述自身抗體聯合檢測ELISA試劑盒的檢測對象為人類血清。