本發明公開了一種肺結核療效評價試劑盒，包括五種酶標板、蛋白標準品組合物，生物素標記抗體組合物；其中所述酶標板分別包被有抗ALB抗體、抗APOA抗體、抗C3抗體、抗ARHGDIB抗體、抗FCN2抗體五種酶標板；所述蛋白標準品組合物包括ALB、APOA、ARHGDIB、C3和FCN2蛋白標準品；所述生物素標記抗體組合物包括所述生物素標記的抗ALB抗體、生物素標記的抗APOA抗體、生物素標記的抗ARHGDIB抗體、生物素標記的抗C3抗體和生物素標記的抗FCN2抗體。該肺結核療效評價試劑盒可以高效、準確的評價肺結核病患者的治療效果。

1.一種肺結核療效評價試劑盒，其特征在于，包括酶標板、蛋白標準品組合物，生物素標記抗體組合物；其中所述酶標板分別包被有抗ALB抗體、抗APOA抗體、抗C3抗體、抗ARHGDIB抗體、抗FCN2抗體的五種酶標板；所述蛋白標準品組合物包括ALB、APOA、ARHGDIB、C3和FCN2蛋白標準品；所述生物素標記抗體組合物包括所述生物素標記的抗ALB抗體、生物素標記的抗APOA抗體、生物素標記的抗ARHGDIB抗體、生物素標記的抗C3抗體和生物素標記的抗FCN2抗體。2.根據權利要求1所述的肺結核療效評價試劑盒，其特征在于，所述ALB、APOA、ARHGDIB、C3和FCN2蛋白標準品濃度分別為80-120μg/mL，40-60ng/mL，1000-1800pg/mL，25-35μg/mL，12-20ng/mL。3.根據權利要求1所述的肺結核療效評價試劑盒，其特征在于，還包括辣根過氧化物酶標記親和素，稀釋液，洗滌液，底物溶液，終止液，酶標板貼紙。4.根據權利要求3所述的肺結核療效評價試劑盒，其特征在于，所述稀釋液是含有8g/LNaCl、0.2g/LKCl、1.15-1.8g/LNa₂HPO₄·2H₂O或2.71g/LNa₂HPO₄·7H₂O或3.58g/LNa₂HPO₄·12H₂O、0.2-0.24g/LKH₂PO₄的水溶液；所述洗滌液是含有8g/LNaCl、0.2g/LKCl、1.15-1.8g/LNa₂HPO₄·2H₂O或2.71g/LNa₂HPO₄·7H₂O或3.58g/LNa₂HPO₄·12H₂O、0.2-0.24g/LKH₂PO₄、0.5-1mL/L的吐溫20的水溶液；所述底物溶液是含有體積比0.8-1.2%的3,3',5,5'-四甲基聯苯胺的乙醇溶液；所述終止液是1.5-3mol/L的H₂SO₄水溶液。