本發明公開了一種用于檢測SEPT7P2?PSPH融合基因引物對和探針的組合產品，其中，所述引物對的一條引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，另一條引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述探針的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本發明還公開了包含上述引物對和探針組合產品的試劑盒，以及SEPT7P2?PSPH融合基因的檢測方法。本發明針對SEPT7P2?PSPH融合基因的檢測設計了特異性引物和熒光探針，提高了對SEPT7P2?PSPH融合基因檢測的敏感性和特異性，假陽性低。

1.一種試劑盒，其包含引物對和探針，其特征是：所述引物對的一條引物的核苷酸序列
如SEQID NO.1所示，另一條引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述探針的核苷酸序列
如SEQID NO.3所示；所述探針的5’端標記有熒光報告基團，3’端標記有熒光淬滅基團；所述
熒光報告基團為FAM，熒光淬滅基團為MGB；所述探針的3’端還連接有二氫環化吲哚卟啉-三
肽。
2.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒中，還包含PCR反應緩沖液和
Taq酶。
3.如權利要求2所述的試劑盒，其特征在于，所述引物對和探針溶于PCR反應緩沖液中，
濃度均為5uM。
4.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒中，還包含陽性對照，所述陽性
對照為包含所檢測SEPT7P2-PSPH融合基因基因組片斷的DNA質粒。
5.一種非診斷目的檢測SEPT7P2-PSPH融合基因的方法，其特征在于，采用權利要求1-4
任一項所述的試劑盒中的引物對待測樣品的目的基因進行PCR擴增，利用探針對擴增產物
進行特異性位 點檢測，根據PCR擴增后熒光信號的強弱對SEPT7P2-PSPH融合基因進行定性
或定量檢測。
6.如權利要求5所述的方法，其特征在于，所述PCR擴增的條件為：95℃預變性60秒；按
95℃15秒，60℃20秒，擴增反應15個循環；再按95℃15秒，58℃34秒，擴增反應40個循環。
7.權利要求1-4任一項所述的試劑盒在制備檢測SEPT7P2-PSPH融合基因的試劑中的用
途。