本發明涉及兩種培養基的組合用于區分生物樣品中的至少3組微生物的用途，所述生物樣品包含：第一組微生物，屬于第一個微生物分類群并包含針對第一種治療的至少第一種抗性機制；第二組微生物，屬于第二個微生物分類群并包含針對第二種治療的至少第二種抗性機制；第三組微生物，其對所述第一種和第二種治療沒有抗性，所述兩種培養基的組合包括：a.至少第一種底物，其使得能夠檢測所述第一組微生物的至少第一種酶或代謝活性；b.至少兩種標記，其使得能夠區別所述第一組微生物和所述第二組微生物；c.至少一種抗微生物劑，其對所述第三組微生物具有活性。

1.培養基用于區分生物樣品中的3組細菌的用途，所述生物樣品包含：
●第一組細菌，大腸桿菌BLSE或CaseNH；
●第二組細菌，KESCBLSE或CaseNH；
●第三組細菌，其對β-丙氨酸類和/或頭孢菌素類沒有抗性，
所述培養基包含：
a.第一種底物，其使得能夠檢測β-葡糖醛酸糖苷酶或β-半乳糖苷酶的酶活性；
b.第二種底物，其使得能夠檢測β-葡糖苷酶活性；
c.至少一種抗生素，其屬于β-丙氨酸類家族和/或頭孢菌素類家族。
2.根據權利要求1的用途，其中所述抗生素選自頭孢他啶、頭孢泊肟、頭孢曲松和氨曲
南。
3.根據權利要求1或2的用途，其中所述培養基進一步包含萬古霉素和/或兩性霉素B。
4.根據權利要求1或2的用途，其中所述培養基進一步包含β-內酰胺酶抑制劑。
5.根據權利要求4的用途，其中所述β-內酰胺酶抑制劑為克拉維酸。
6.根據權利要求1或2的用途，其中所述培養基進一步包含頭孢菌素酶抑制劑。
7.根據權利要求6的用途，其中所述頭孢菌素酶抑制劑為氯唑西林。
8.培養基，其包含：
●第一種底物，其使得能夠檢測β-葡糖醛酸糖苷酶或β-半乳糖苷酶的酶活性；
●第二種底物，其使得能夠檢測β-葡糖苷酶活性；
●抗生素，其是頭孢他啶。
9.根據權利要求8的培養基的用途，所述用途為用于區分：
●第一組細菌，大腸桿菌BLSE或CaseNH；
●第二組細菌，KESCBLSE或CaseNH；
●第三組細菌，其對β-丙氨酸類和/或頭孢菌素類沒有抗性。
10.培養基，其包含：
●第一種底物，其使得能夠檢測β-葡糖醛酸糖苷酶或β-半乳糖苷酶的酶活性；
●第二種底物，其使得能夠檢測β-葡糖苷酶活性；
●抗生素，其是頭孢泊肟；
●氯唑西林。
11.根據權利要求10的培養基的用途，所述用途為用于區分：
●第一組細菌，大腸桿菌BLSE；
●第二組細菌，KESCBLSE；
●第三組細菌，其對β-丙氨酸類沒有抗性。
12.培養基，其包含：
●第一種底物，其使得能夠檢測β-葡糖醛酸糖苷酶或β-半乳糖苷酶的酶活性；
●第二種底物，其使得能夠檢測β-葡糖苷酶或活性；
●包括頭孢曲松和克拉維酸的組合。
13.根據權利要求12的培養基的用途，所述用途為用于區分：
●第一組細菌，大腸桿菌CaseHN；
●第二組細菌，KESCCaseHN；
●第三組細菌，其對β-丙氨酸類和/或頭孢菌素類沒有抗性。
14.培養基，其包含：
●第一種底物，其使得能夠檢測β-葡糖醛酸糖苷酶或β-半乳糖苷酶的酶活性；
●第二種底物，其使得能夠檢測β-葡糖苷酶活性；
●兩種抗生素，它們是頭孢泊肟和氨曲南。
15.根據權利要求14的培養基的用途，所述用途為用于區分：
●第一組細菌，大腸桿菌BLSE或CaseNH；
●第二組細菌，KESCBLSE或CaseNH；
●第三組細菌，其對β-丙氨酸類和/或頭孢菌素類沒有抗性。
16.培養基，其包含：
●第一種底物，其使得能夠檢測β-葡糖醛酸糖苷酶或β-半乳糖苷酶的酶活性；
●第二種底物，其使得能夠檢測β-葡糖苷酶；
●包括下列物質的組合：
○頭孢泊肟，
○氯唑西林，
○萬古霉素，和
○兩性霉素B；
●第三種底物，其使得能夠檢測脫氨酶活性。
17.根據權利要求16的培養基，其特征在于，它還包括頭孢磺啶。
18.根據權利要求16或17的培養基的用途，所述用途為用于區分：
●第一組細菌，大腸桿菌BLSE；
●第二組細菌，KESCBLSE；
●第三組細菌，其對β-丙氨酸類和/或頭孢菌素類沒有抗性；
●第四組細菌，變形菌族BLSE。