本發(fā)明涉及以類(lèi)維生素A衍生物和/或維生素A類(lèi)似物為構(gòu)成成分的星狀細(xì)胞特異性藥物載體、利用了該載體的藥物傳遞方法、含有該載體的藥品以及利用了該藥品的治療方法。通過(guò)在藥物載體上結(jié)合或者含有維生素A等類(lèi)維生素A衍生物或維生素A類(lèi)似物，能夠?qū)⒅委熡盟幬锾禺愋缘貍鬟f至星狀細(xì)胞中，可以高效、有效、以最小副作用抑制或預(yù)防與星狀細(xì)胞相關(guān)的疾病。作為控制星狀細(xì)胞的活性或增殖的藥物，通過(guò)例如將對(duì)作為膠原特異性分子伴侶的HSP47的siRNA密封在該藥物載體中后使用，從而可以同時(shí)抑制I～I(xiàn)V型膠原的分泌，結(jié)果可以有效地抑制纖維形成。

1.一種星狀細(xì)胞特異性藥物載體，其以維生素A、維A酸、阿達(dá)
帕林、維生素A棕櫚酸酯或芬維A胺為構(gòu)成成分，維生素A、維A酸、
阿達(dá)帕林、維生素A棕櫚酸酯或芬維A胺的至少一部分最遲在到達(dá)星
狀細(xì)胞前露出至制劑的外部。
2.權(quán)利要求1所述的藥物載體，其中，通過(guò)含有維生素A、維A
酸、阿達(dá)帕林、維生素A棕櫚酸酯或芬維A胺，可以特異性地傳遞到
星狀細(xì)胞。
3.權(quán)利要求1所述的藥物載體，其中，以維生素A為構(gòu)成成分。
4.權(quán)利要求1或2所述的藥物載體，其中，其含有0.2～20重量％
的維生素A、維A酸、阿達(dá)帕林、維生素A棕櫚酸酯或芬維A胺。
5.權(quán)利要求1或2所述的藥物載體，其中，其為高分子膠束、脂質(zhì)
體、乳液、微小球、納米小球中的任何一種形態(tài)。
6.權(quán)利要求1或2所述的藥物載體，其中，其為脂質(zhì)體的形態(tài)。
7.一種星狀細(xì)胞特異性制劑，其中，其含有權(quán)利要求1或2所述的
藥物載體。
8.權(quán)利要求7所述的制劑，其中，以維生素A為構(gòu)成成分。
9.權(quán)利要求7所述的制劑，其中，其含有0.2～20重量％的維生素A、
維A酸、阿達(dá)帕林、維生素A棕櫚酸酯或芬維A胺。
10.權(quán)利要求7所述的制劑，其中，其為高分子膠束、脂質(zhì)體、乳
液、微小球、納米小球中的任何一種形態(tài)。
11.一種藥品，其是在權(quán)利要求7所述的制劑中進(jìn)一步含有控制星
狀細(xì)胞的活性或增殖的藥物而得到的，且用于處置星狀細(xì)胞所引起的疾
病。
12.權(quán)利要求7所述的制劑在用于處置下述與星狀細(xì)胞相關(guān)的疾病
的藥品的制造中的用途，所述疾病選自肝炎、肝纖維癥、肝硬化、肝癌、
胰炎、胰纖維癥、胰癌、聲帶疤痕形成、聲帶粘膜纖維癥和喉纖維化。
13.權(quán)利要求11所述的藥品，其中，控制星狀細(xì)胞的活性或增殖的
藥物選自TGFβ活性阻礙劑、HGF活性制劑、MMP產(chǎn)生促進(jìn)劑、TIMP
產(chǎn)生阻礙劑、PPARγ配體、血管緊張素活性阻礙劑、PDGF活性阻礙劑、
鈉通道阻礙劑、凋亡誘導(dǎo)劑、以及以由星狀細(xì)胞所產(chǎn)生的細(xì)胞外基質(zhì)構(gòu)
成分子為靶或者以對(duì)所述細(xì)胞外基質(zhì)構(gòu)成分子的產(chǎn)生或分泌發(fā)揮作用
的分子中的一個(gè)或多個(gè)為靶的siRNA、核酶、反義核酸、DNA/RNA嵌
合多核苷酸以及表達(dá)它們的載體。
14.權(quán)利要求13所述的藥品，其中，對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)構(gòu)成分子的產(chǎn)生
或分泌發(fā)揮作用的分子為HSP47。
15.權(quán)利要求11所述的藥品，其是將藥物和藥物載體在醫(yī)療現(xiàn)場(chǎng)或
其附近進(jìn)行混合而形成的。
16.一種權(quán)利要求11所述的藥品的調(diào)制試劑盒，其包含1個(gè)或多個(gè)
容器，該容器含有控制星狀細(xì)胞的活性或增殖的藥物、藥物載體構(gòu)成物
質(zhì)以及維生素A、維A酸、阿達(dá)帕林、維生素A棕櫚酸酯或芬維A胺。