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一種可逆檢測次氯酸根和硫化氫的方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-08-06
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201310539154.3 
  • 技術(專利)名稱 一種可逆檢測次氯酸根和硫化氫的方法 
  • 項目單位 大連理工大學
  • 發(fā)明人 劉鳳玉,孫世國,高玉龍,王繼濤 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-化學藥品制劑
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 褚紅杰
  • 發(fā)布時間 2021-08-06  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明涉及一種可逆檢測次氯酸根和硫化氫的方法,具體涉及一類選擇性、高靈敏、可逆檢測次氯酸根和硫化氫及其氧化還原循環(huán)的發(fā)光檢測方法及其應用。一種可逆檢測次氯酸根和硫化氫的方法,為利用發(fā)光探針分子進行檢測的方法,所述發(fā)光探針分子為具有通式I結構的金屬配合物:(LL)M-LY。該類金屬配合物可做為一類選擇性、高靈敏、循環(huán)、可逆檢測次氯酸根和硫化氫及其氧化還原循環(huán)過程的發(fā)光探針分子。利用該類發(fā)光探針分子可以實現(xiàn)對次氯酸根和硫化氫及其氧化還原過程的循環(huán)、可逆檢測。
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  • 02

    說明書

    1.一種可逆檢測次氯酸根和硫化氫的方法,包括下述步驟:①將已知次氯酸根濃度標準樣品和發(fā)光探針分子溶于緩沖溶液中,測定體系發(fā)光強度,建立次氯酸根濃度與發(fā)光探針分子發(fā)光強度關系,其中,所述緩沖溶液為磷酸、硼酸或Tris-HCl緩沖溶液,緩沖溶液的pH=7.4;②將已知硫化氫濃度標準樣品加入步驟①所得被氧化的發(fā)光探針分子緩沖溶液中,測定體系發(fā)光強度,建立硫化氫濃度與發(fā)光探針分子發(fā)光強度關系;③將待測次氯酸根樣品和發(fā)光探針分子溶于緩沖溶液中,測定體系發(fā)光強度,根據(jù)步驟①所得次氯酸根濃度與體系發(fā)光強度關系,確定待測次氯酸根樣品中次氯酸根的濃度;④將待測硫化氫樣品加入步驟③所得溶液中,測定體系發(fā)光強度,根據(jù)步驟②所得硫化氫濃度與體系發(fā)光強度關系,確定待測硫化氫樣品中硫化氫的濃度,其中,所述發(fā)光探針分子為具有通式I結構的金屬配合物:(L1L2)M-L3Y3??I式I中,M為Ru或Os;Y為鹵素離子、ClO4-、BF4-、PF6-或OTs-;L1和L2各自獨立地選自如下配體:其中,R1和R2各自獨立地選自H、C1-18烷基、CHO、COOH、NH2、C1-6烷基氨基、OH、SH、C1-6烷氧基、C1-6酰胺基、C1-6烷基取代或未取代的芐基、鹵素或C1-6鹵代烷基,L3選自如下配體:其中,R3為H、CH3或R4;R4選自具有通式PTZ1、PTZ2或PTZ3的基團,式中:n=1~18,m=0~18。2.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于:所述L1和L2各自獨立地選自如下配體:其中,R1和R2各自獨立地選自H和C1-6烷基。3.根據(jù)權利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述L3選自如下配體:其中,R3為H或CH3;R4選自具有通式PTZ2或PTZ3的基團,式中,m=0,n=2~6。4.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于:所述發(fā)光探針分子選自下述金屬配合物中的一種:5.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于:所述發(fā)光探針分子發(fā)光強度按下述方法確定:對溶液進行發(fā)光光譜掃描,激發(fā)光波長為450nm,發(fā)射波長掃描范圍為470nm~700nm。6.根據(jù)權利要求1所述的方法,其特征在于:所述發(fā)光探針分子在緩沖溶液中的濃度為1×10-5mol/L。
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專利技術附圖

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