本發(fā)明公開了一種藥材中總重金屬含量檢測的方法。首先建立藥材中總重金屬含量檢測的模型，得到線性標準曲線Ⅰ的方程和線性標準曲線Ⅱ的方程；然后將待測藥材與HEPES緩沖溶液和熒光探針溶液混合反應后，測定反應體系的熒光強度值，將其熒光強度比值I450/I380代入線性標準曲線Ⅰ的方程中，得到待測藥材中金屬離子濃度C值；再將待測藥材中金屬離子濃度C值代入線性標準曲線Ⅱ的方程中，即得到測藥材中總金屬含量。本發(fā)明中藥材中重金屬離子與熒光探針結合，對藥材進行熒光標定，利用熒光探針的反應靈敏、快速的優(yōu)點，測定藥材中總重金屬含量準確，操作簡便、用時短。

1.一種建立藥材中總重金屬含量檢測的模型的方法，包括如下步驟：
1)取已知等梯度濃度的鉛離子溶液，與HEPES緩沖溶液和熒光探針溶液混合得混合液，
然后分別測定所述混合液的熒光強度值，以所述混合液的熒光強度比值I₄₅₀/I₃₈₀為橫坐標，
鉛離子濃度為縱坐標，繪制出線性標準曲線Ⅰ，得到線性標準曲線Ⅰ的方程；
所述鉛離子溶液的濃度為0～5.0mg/L，所述鉛離子溶液的濃度梯度為0～1.0mg/L；
所述鉛離子溶液為硝酸鉛溶液；
所 述熒光探針溶液的濃度為1.6mM～2mM；
所述熒光探針溶液中熒光探針的結構式為式Ⅰ所示；

所述HEPES緩沖溶液的濃度為0.75M～1.25M；
所述熒光強度值測定的激發(fā)波長為340nm，所述熒光強度值測定的掃描波長為350～
600nm；
2)將藥材與HEPES緩沖溶液和熒光探針溶液混合反應后，測定反應后體系的熒光強度
值，將所述反應后體系的熒光強度比值I₄₅₀/I₃₈₀代入所述線性標準曲線Ⅰ的方程，得到所述
藥材中金屬離子濃度C值；
所述線性標準曲線Ⅰ的方程如下式Ⅱ所示，
y＝0.1165x+0.5413 式Ⅱ
式Ⅱ中，y為所述混合液的熒光強度比值I₄₅₀/I₃₈₀，x為所述鉛離子的濃度；
所述藥材為天麻、丹參、木通、金銀花、茯苓、白芥子、梔子、厚樸、青蒿或鹿茸；
所述熒光探針溶液的濃度為1.6mM～2mM；
所述HEPES緩沖溶液的濃度為0.75M～1.25M；
所述藥材、所述熒光探針溶液和所述HEPES緩沖溶液的質量比為5：3～5：0.5～1.5；
所述熒光強度值測定的激發(fā)波長為340nm，所述熒光強度值測定的掃描波長為350～
600nm；
3)用現(xiàn)有方法測定與步驟2)中所述藥材的同一批的藥材中總重金屬含量，以該藥材中
總重金屬含量為縱坐標，以步驟2)中所述藥材中金屬離子濃度C值為橫坐標，繪制出線性標
準曲線Ⅱ，得到線性標準曲線Ⅱ的方程，所述線性標準曲線Ⅰ的方程和所述線性標準曲線Ⅱ
的方程即為所述藥材中總重金屬含量檢測的數(shù)學模型；
所述線性標準曲線Ⅱ的方程如下式Ⅲ所示，
z＝1.2335x+28.355 式Ⅲ
式Ⅲ中，x為步驟2)中所述藥材中金屬離子濃度C值，z為與步驟2)中所述藥材的同一批
的藥材中總重金屬離子濃度。
2.一種藥材中總重金屬含量檢測的方法，包括如下步驟：
1)將待測藥材與HEPES緩沖溶液和熒光探針溶液混合反應后，測定反應體系的熒光強
度值；
2)采用權利要求1所述建立藥材中總重金屬含量檢測的模型的方法，將所述待測藥材
的熒光強度比值I₄₅₀/I₃₈₀代入所述線性標準曲線Ⅰ的方程中，得到所述待測藥材中金屬離子
濃度C值；再將所述待測藥材中金屬離子濃度C值代入所述線性標準曲線Ⅱ的方程中，即得
到所述待 測藥材中總金屬含量；
所述待測藥材為天麻、丹參、木通、金銀花、茯苓、白芥子、梔子、厚樸、青蒿或鹿茸；
所述熒光探針溶液中熒光探針的結構式為式Ⅰ所示；

所述熒光探針溶液的濃度為1.6～2mM；
所述HEPES緩沖溶液的濃度為0.75～1.25M；
所述待測藥材、所述HEPES緩沖溶液和所述熒光探針溶液的體積比為5：3～5：0.5～
1.5；
所述反應體系的熒光強度值測定的激發(fā)波長為340nm，所述反應體系的熒光強度值測
定的掃描波長為350～600nm。